Troponine I high sensitive
Synoniem

cTn-I

Materiaal

Serumbuis met gel

Transportcondities

kamertemperatuur of 2 - 8 °C

Dag van bepaling

dagelijks

Time-to-result

Maximaal 24 uur na ontvangst

Uitvoerend laboratorium

Hoofdlabo Waregem

Uitbesteed ?

nee

Bewaarcondities staal

kamertemperatuur of 2 - 8 °C: 24 u

ISO 15189 accreditatie?

ja

EQC deelname?

ja

Gerelateerde richtlijnen

indien mogelijk nuchtere afname

Wetenschappelijke achtergrond

Troponine T of I is de merker bij uitstek voor de diagnose van ACS (Acuut Coronair Syndroom). Terwijl de diagnose van STEMI (ST Elevation Myocard Infarct) hoofdzakelijk steunt op het EKG, is de troponinebepaling noodzakelijk bij het diagnosticeren van NSTEMI (Non ST Elevation Myocard Infarct) en UA (onstabiele angor).

Volgens de huidige richtlijnen (Eur Heart J. 2007; 28: 2525) berust de diagnose vanAMI (STEMI en NSTEMI) op:

 1) een stijging en/of daling van troponine waarvan 1 waarde boven het 99ste percentiel valt, samen met

 2) tekens van ischemie onder vorm van hetzij klinische symptomen, EKG veranderingen of tekens van myocardverlies bij medische beeldvorming. 

Referentiewaarden
M V
<0.046 <0.046
Eenheid

ng/ml

Methode

immunoassay

Benodigd staalvolume

0.5 ml

Detectielimiet

0.002

Toegelaten staaltypes

serum