Amiodarone Bijsluiter (intern gebruik)
Afname
Analyse
Uitvoerend labo:
AML Antwerpen
Antwoordtijd:
maximaal 1 week na ontvangst
Referentiewaarden
| Leeftijd | Man | Vrouw |
|---|---|---|
| Therapeutische referentiewaarden voor Amiodaron: steady state: 1 - 2.5 mg/l Toxicologische referentiewaarden voor Amiodaron: steady state: > 3 mg/l mg/l |
Therapeutische referentiewaarden voor Amiodaron: steady state: 1 - 2.5 mg/l Toxicologische referentiewaarden voor Amiodaron: steady state: > 3 mg/l mg/l |
Wetenschappelijk
Wetenschappelijke Info:
Bloedspiegelbepaling bij amiodaron wordt toegepast bij een vermoeden van onderdosering of intoxicatie. Vanwege de lange halfwaardetijd wordt steady-state pas na 2 a 3 maanden bereikt. Bloedspiegelbepalingen worden tevens uitgevoerd als controle op de afwezigheid van amiodaron en de actieve metaboliet na het staken van de therapie.
Aanvullingen:
Halfwaardetijd: 26 - 107 dagen (veelal 40 - 55 dagen).Actieve metaboliet = desethylamiodaron, halfwaardetijd: 20 - 118 dagen (veelal 57-64 dagen).
Aanvullingen:
Halfwaardetijd: 26 - 107 dagen (veelal 40 - 55 dagen).Actieve metaboliet = desethylamiodaron, halfwaardetijd: 20 - 118 dagen (veelal 57-64 dagen).
Nomenclatuur
Nomenclatuurcode:
548052
Beschrijving:
548052 - 548063 B 350 Doseren van een anti-aritmisch geneesmiddel of van de actieve metaboliet ervan #(Maximum 2)(Diagnoseregel 46)
Bron: RIZIV website op 01/04/2024
Bron: RIZIV website op 01/04/2024
Laatst gewijzigd op
2017-02-18 13:07:00